| La ley aprobada crea un Registro Único de Endometriosis, cuyo funcionamiento de manera centralizada y por los medios que resulten más apropiado, estará orientado a recopilar datos epidemiológicos, monitorear la prevalencia de la enfermedad con fines estadísticos y de investigación. Este registro garantizará la confidencialidad de los datos recabados. Además, con esta normativa se instituye el 14 de marzo de cada año como el “Día de la Endometriosis”, con el fin de difundir, concientizar y visibilizar a través de campañas de comunicación pública oficial la información para el reconocimiento y detección de la enfermedad”. También con la ley se invita para la adhesión al Instituto de Seguridad Social, Seguros y Préstamos (Insssep), para proporcionar una cobertura integral e interdisciplinaria del abordaje y tratamiento que incluya estudios médicos anuales, medicamentos, derivación por necesidad de mayor complejidad y cirugía. En cuanto a la medicina prepaga, faculta al Ministerio de Salud a generar acuerdos con el sector privado, entidades de medicina prepaga, proveedores de servicios médicos asistenciales y otros agentes que brinden servicios de salud para la realización de campañas de difusión, con el objeto de unificar las prácticas médicas en el sector público y privado. |
